Så här kan du hjälpa till med att göra Addisons sjukdom synlig.

Tyvärr är det allt för många inom vården som inte känner till vad Addisons sjukdom är.
Ju fler vi är som synliggör Addisons sjukdom
ju snabbare och bättre blir resultatet.
Alla kan hjälpa till med något. Tillsammans kan vi åstakomma enorma framsteg.
Här kommer några förslag ifrån oss vad du kan göra.


Det här kan du göra:

1. Hitta kanaler som vi kan bearbeta.
Du kan hjälpa till med att hitta namn, adresser och mail-adresser som du tror kan vara värdefulla. Maila sedan dessa till oss.
Som tex till press, TV, akutsjukvård, ambulans och SOS mm.
eva@addisongruppen.se

2. Skriv oss och be om informations-foldrar
och broschyrer!
Foldrar och broschyrer som du kan ta med dig till din vårdcentral, endokrinmottagning eller annan sjukvårdsinstans.
Lämna ifrån dig ett antal på varje plats.

3. Skriv och be om ett USB med föredrag på!
Färdigt att presenteras på din närmaste akutmottagning. Eller skriv ut och sätt i plastfickor
i en pärm.
Ett utförligt material att lämna till vårdpersonal på
tex en akutmottagning.

4. Skriv till oss så fort du tycker att du blivit felbehandlad!
Ju fler som berättar ju större påtryckning kan vi få på sjukvården.
eva@addisongruppen.se

5. Anmäl varje felbehandling eller när du är missnöjd med vården.
Till hälso- och sjukvårdens ansvarsnämnd, som är en oberoende instans som finns i varje landsting.
Läs mer!