Senaste info om DuoCort.

Ansökan är inskickad för marknadsgodkännande i EU
och tar normalt ca ett år. Innan dess kan man be
sin doktor att ansöka om att få använda produkten
på licens via apoteket som sedan söker hos Läkemedelsverket.

Ansökan skickades till EMA innan sommaren.
Det behövs klartecken från produktion när de
kan packa burkar med tabletter som kan användas till licensanvändning. Så har ännu inte skett.
Produkten är inte ännu godkänd.

Vi får helt enkelt vänta ett tag till.

Eva

http://www.duocort.com/

Tidigare mailväxling!

Hej Eva

Tack för ditt mail och din förfrågan. DuoCorts nya behandling är fortfarande under klinisk utveckling. Vi håller som bäst på att sätta samman den sk "filen/ dossiern" för att kunna ansöka om marknadsgodkännande i EU under nästa år. Sen brukar det ta ca 1 år innan godkännande om allt går som det ska. Ev kan den nya behandlingen göras tillgänglig tidigare via licensförskrivning.

Om du ser på vår hemsida under länkar så har vi ett antal andra patientföreningar där. Både CSRF och ADSHG har nyligen skrivit artiklar om den nya behandlingen så om du kontaktar dem så kanske du kan få tillgång till dessa eller länka till dem. De innehåller bra och uppdaterad information.

Den i Sverige pågående studien är tyvärr stängd redan så det finns ingen möjlighet att vara med i denna och få den nya behandlingen nu.
Jag kan dock hålla dig uppdaterad om när det blir tillgängligt i Sverige. Vill du att jag sätter upp dig på sändlistan så får du alla pressreleaser etc direkt?

Vill du att vi lägger en länk till er sida på vår hemsida? Du får gärna länka till vår om du önskar.

På vår hemsida finns också en sammanfattning av en
patientundersökning som vi gjorde förra året med över 1200 deltagare. Jag såg att ni gjort en undersökning själva också.

Mvh

Maria Forss
Projektledare
DuoCort Pharma